エノビータ®
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エノビータ®に関する最新の研究では、80名の健康な被験者を対象に、1日2回、合計16週間、GSEサプリメントまたはプラセボを摂取するよう無作為に割り当てています。主な評価項目は、圧力の調節とストレスや心配事の認識でした1。
エノビータ®の摂取は、精神的QOL(QOLアンケートSF-12および精神的要素要約MCS12)の全般的な向上と関連しています1。
図1. SF-12自記式質問票の結果。
また、エノビータ®摂取時の悩みの認知も少なくなっています(図2)。
図2. ベースライン時、8週間後、16週間後のPSQ自記式質問票の結果。(特定または客観的な機会とは無関係に主観的に経験されるストレスを評価するための有効なツール)。参考文献1表2の図式化。
エノビータ®オーガニックは、収縮期血圧と拡張期血圧の両方に用量依存的な効果を示しました1。
図3. 収縮期血圧は全群で良好な効果が認められたが、治療群で有意に高い効果が認められた(p <0.05)。また、拡張期血圧については効果が低かった。このように、2つの治療群では、拡張期血圧に対する効果も観察され、時間的により緩やかに進展した1。
エノビータ®は、心臓ストレスにおける介入戦略をサポートする可能性のある有益な心血管効果を有する可能性があります。
ヒト試験では、4カ月間投与後、エノビータ®を投与した群では、投与しなかった群に比べ、すべてのエンドポイント(収縮期血圧、拡張期血圧、レーザードップラー流束、心拍数、血漿中フリーラジカル)で統計的に有意かつ用量依存的に改善が認められ、高用量(300mg)投与群の93%で血圧の正常化がみられたといいます。これらの結果から、エノビータ®は、高血圧症領域における現在の管理戦略をサポートするような、有益な心血管効果を有することが示唆されました。
[TABLE TITLE] エノビータ®摂取群(300 mg、150 mg)と非摂取群の収縮期血圧、拡張期血圧、レーザードップラー流速、心拍数、血漿中フリーラジカル量を、投与開始4、8、12、16週目に測定した結果
[TABLE TITLE] 被験者のコンプライアンスと試験終了時の忍容性
参考文献
1Schön C, et al. Nutrients. 13(2):654. (2021)
2Belcaro G., Ledda A., Hu S., et al., Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, ID 313142 (2013).
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